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[图]Curative的新冠试剂盒获FDA紧急使用授权 已检测5.3万人

发布时间:2020-04-20 08:16:47 所属栏目:创业 来源:互联网
导读:Curative公司讲话人暗示,公司回收的测试方法是让受试者发生痰液,通过检测痰液来确认肺部是否存在新冠COVID-19病毒。以下是FDA的首席科学官Denise Hinton在果真信中对Curative测试的描写。 要行使你的产物,起主要从口咽(咽喉)拭子、鼻咽拭子、鼻咽拭子

[图]Curative的新冠试剂盒获FDA紧张行使授权 已检测5.3万人

Curative公司讲话人暗示,公司回收的测试方法是让受试者发生痰液,通过检测痰液来确认肺部是否存在新冠COVID-19病毒。以下是FDA的首席科学官Denise Hinton在果真信中对Curative测试的描写。

要行使你的产物,起主要从口咽(咽喉)拭子、鼻咽拭子、鼻咽拭子、鼻腔拭子和口腔液标本中提取、疏散和纯化SARS-CoV-2核酸。然后将纯化的核酸反转录成cDNA,然后行使授权的及时(RT)PCR扩增和检测。

Curative-Korva SARS-Cov-2检测法行使全部贸易化采购的原料或其他授权的原料和授权的帮助试剂,这些原料和试剂是临床尝试室常用的,如作为EUA申请的一部门提交的授权措施中所描写的。

初次被DotLA包围的Curative公司正在与加州大学洛杉矶分校相干的检测机构Korva尝试室连系处理赏罚这些检测。这些测试但愿可以或许缓解今朝检测手段不敷的题目。

[图]Curative的新冠试剂盒获FDA紧张行使授权 已检测5.3万人

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[图]Curative的新冠试剂盒获FDA紧张行使授权 已检测5.3万人

Curative CEO Fred Turner

该公司最初创立于2020年1月,专注于一种新型的败血症检测,但跟着这种疾病囊括环球,该公司转而专注于COVID-19检测。

本文素材来自互联网

(编辑:湖南网)

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