治愈遗传病新要领 科学家想用Crispr举办基因组手术

杜德纳将“基因组手术”一词的降生归功于恒久相助搭档康克林。他们一路想象将来的CMT患者进入医院,获得他或她的基因组测序,和大夫说,“好的,基于你的基因突变，你可以选择Crispr A和Crispr B,“这都是颠末FDA核准的,随即还会有Crispr C, D, E, F, G等基因组编辑体系可以包围到导致CMT疾病的上千种差异突变。“在这样的体系中，我们也许只是免费提供Crispr体系，”康克林说。“这就像移植器官一样。没有人会由于捐募器官而获得酬金。”

但在此之前，杜德纳和康克林必需筹集大量资金，为昂贵的临床试验提供资金。并且，，患者必需自愿举办试验，在作育皿中和球形作育皿中治愈细胞的Crispr可否在体内做同样的工作。对付里珀来说，这有也许在她大学结业时产生。她说，假如那一灵活的到来，她会有些畏惧。“但总得有人去做，对吧?””她说。“假如我不肯意有功效，我就不会介入。”（晗冰）

本文来历：网易科技报道 责任编辑：姚立伟_NT6056

（编辑：湖南网）

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