百济神州公布2020年第一季度财务业绩

现金、现金等价物、受限资金和短期投资制止2020年3月31日为33.8亿美元，对较量，2019年12月31日的持有额为9.855亿美元

• 制止2020年3月31日的三个月的现金和短期投资总额增进了23.9亿美元，首要归因于2020年1月2日正式见效的安进相助协议中向其出售美国存托股（ADS）所得到的27.8亿美元现金。制止2020年3月31日的三个月的策划勾当所用现金为3.4194亿美元，成本支出为2153万美元，用于授权协议预付款的现金为4300万美元

收入制止2020年3月31日的三个月收入为5206万美元，对较量，2019年同期收入为7783万美元。季度同比有所镌汰，首要归因于与新基公司关于百泽安相助协议终止后穷乏相助收入，以及ABRAXANE、瑞复美（来那度胺）和维达莎（打针用阿扎胞苷）在华产物收入有所降落，个中部门与百泽安在华的起源贩卖产物收入以及BRUKINSA（泽布替尼）在美的产物收入相抵消

• 制止2020年3月31日的三个月的产物收入为5206万美元，对较量，2019年同期产物收入为5742万美元。产物收入包罗：
• 百泽安自2020年3月在中国贸易宣布以来的产物收入为2053万美元，个中包罗用于分销商建设库存的数目。百济神州中国贸易化团队在新冠肺炎疫情中仍然按打算在第一季度通过多种方法包罗收集推广来开展百泽安的贸易化上市
• ABRAXANE、瑞复美和维达莎在中国的产物收入为3082万美元，对较量，2019同期收入为5742万美元。产物收入镌汰首要归因于新冠肺炎环球大流带来行的负面影响、仿制药竞争加剧，以及NMPA于2020年3月在中国停息贩卖ABRAXANE的抉择
• 泽布替尼在美国的产物收入为72万美元。在包罗新增用药患者，保险包围以及在大夫群体中的品牌认知度等早期上市指标中的盼望令人激昂
• 制止2020年3月31日的三个月的相助收入为零，对较量，2019年同期相助收入为2041万美元

用度制止2020年3月31日的三个月的用度为4.2582亿美元，对较量，2019年同期的用度为2.5159亿美元

• 贩卖本钱制止2020年3月31日的三个月的贩卖本钱为1415万美元，对较量，2019年同期的贩卖本钱为1526万美元。贩卖本钱首要包罗购置ABRAXANE、瑞复美和维达莎用于中国分销以及经核准的百泽安与泽布替尼分销
• 研发（R&D）用度制止2020年3月31日的三个月的研发用度为3.043亿美元，对较量，2019年同期的研发用度为1.7835亿美元。研发用度的增进首要归因于正在举办以及新启动的后期要害性临床试验一连增添的用度，与安进公司相助相干的开拓本钱，新增的药物注册挂号筹备，以及与贸易化前勾当和供给相干的出产本钱。制止2020年3月31日的三个月的研发用度还包罗用于授权协议预付款的4300万美元，对较量，2019年同期授权协议预付款为1000万美元。制止2020年3月31日的三个月，推行安进相助中配合开拓任务的用度为5600万美元，个中包罗研发用度2837万美元，别的2763万美元计为摊销的研发用度。制止2020年3月31日的三个月的研发相干股权嘉奖支出为2040万美元，对较量，2019年同期的研发相干股权嘉奖支出为1577万美元
• 贩卖、一样平常及行政打点（SG&A）用度制止2020年3月31日的三个月的贩卖、一样平常及行政打点用度别离为1.0708亿美元，对较量，2019年同期的贩卖、一样平常及行政打点用度别离为5765万美元。贩卖、一样平常及行政打点用度的增进首要归因于员工人数的增进，包罗扩大贸易团队局限以支持在华和在美上市产物的分销，以及进步的专业处事费和运营勾当成长所需本钱的增进。制止2020年3月31日的三个月的贩卖、一样平常及行政打点相干的股权嘉奖支出为1786万美元，对较量，2019年同期的贩卖、一样平常及行政打点相干的股权嘉奖支出为1062万美元
• 净吃亏制止2020年3月31日的三个月的净吃亏别离为3.6374亿美元，或每股0.36美元，或每股ADS 4.7美元；对较量，2019年同期的净吃亏为1.6764亿美元，或每股0.22美元，或每股ADS 2.81美元

财政择要

扼要归并资产欠债表择要数据（美国一样平常公认管帐准则） （单元为1,000美元）

扼要归并营运报表（美国一样平常公认管帐准则）（除平凡股数目、ADS 数目、每股平凡股和每股ADS 数据外，单元为1,000 美元）

关于百济神州

百济神州是一家环球性、贸易阶段的生物科技公司，专注于研究、开拓、出产以及贸易化创新性药物觉得全天下患者进步疗效和药品可及性。百济神州今朝在中国大陆、美国、澳大利亚和欧洲拥有3800 多名员工，正在加快敦促公司多元化的新型癌症疗法药物管线。今朝，百济神州两款自主研发的药物，BTK 克制剂BRUKINSA（泽布替尼）和抗PD1 抗体药物百泽安（替雷利珠单抗打针液）别离在美国和中国举办贩卖。另外，百济神州在中国正在或打算贩卖多款由安进公司、新基物流有限公司（附属百时美施贵宝公司）以及EUSA Pharma 授权的肿瘤药物。欲相识更多信息，请会见www.beigene.cn。

前瞻性声明

本消息稿包括按照《1995 年私家证券诉讼改良法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法令中界说的前瞻性声明。包罗有关百济神州近期候选药物的临床数据以及产物核准，后期临床试验的开展和估量数据发布，特另外产物贸易宣布，百济神州产物和候选药物预期的临床开拓打算、药政注册里程碑和贸易化历程，以及百泽安和BRUKINSA的产物上市乐成。百济神州为镌汰新冠肺炎环球大风行对公司营业带来的影响以及为患者和医护职员提供支持的事变，新冠肺炎环球大风行对公司临床开拓、贸易化运营以及其他营业带来的影响，以及“近期营业亮点和估量里程碑变乱”问题下的本公司的打算及预期的里程碑变乱。因为各类重要身分的影响，现实功效也许与前瞻性声明有重大差别。这些身分包罗了以下事项的风险：百济神州证明其候选药物功能和安详性的手段；候选药物的临床功效也许不支持进一步开拓或上市审批；药政部分的动作也许会影响惠临床试验的启动、时刻表和盼望以及产物上市审批；百济神州的上市产物及药物候选物（如能获批）得到贸易乐成的手段；百济神州对其技能和药物常识产权掩护得到和维护的手段；百济神州依靠第三方举办药物开拓、出产和其他处事的环境；百济神州有限的营运汗青和得到进一步的营运资金以完成候选药物开拓和贸易化的手段；新冠肺炎环球大风行对公司临床开拓、贸易化运营以及其他营业带来的影响；以及百济神州在最连年度陈诉的10-K 表格中“风险身分”章节里更全面接头的种种风险；以及百济神州向美国证券买卖营业委员会期后呈报中关于隐藏风险、不确定性以及其他重要身分的接头。本消息稿中的全部信息仅及于消息稿宣布之日，除犯科令要求，百济神州并无责任更新该些信息。

（编辑：湖南网）

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